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GMP认证过滤器-洁净室一般是如何测试的?

    信息来源:http://www.aqsiqregistration.com/ 发布时间:2013/12/20 8:55:13 点击数: Tags: 过滤器产品

洁净无尘室及各种洁净车间的日常维护保养中,空气过滤器的保养是一项大开支,但空气洁净度保持是必需的对于生产环境污染要求来说,高效过滤器维护及高效空气过滤器安装更换标准是什么呢?在平时空气过滤器,特别是高效空气过滤器的包装、运输、安装及使用过程中,均要按照高效过滤器生产厂家标准要求进行,以保证GMP认证过滤器的使用效果。

一、GMP认证过滤器的使用要求

(1)洁净室的送风不会好增加室内的污染。

(2)洁净室的送风量充足,足以稀释或控制室内产生的污染。

(3)室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。

(4)洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动,受污染空气的流动达到低程度,空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。

二、GMP认证过滤器的测试

(1)室内气流控制:气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式——是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流,则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室,则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的。

(2)过滤器检漏:对高效过滤器及其外框要进行检验,以保证悬浮污染物不会穿过:(1)损坏了的过滤器;(2)过滤器与其外框间的缝隙;(3)过滤器装置的其他部位而侵入室内。

(3)悬浮粒子浓度和微生物浓度:如果上述这些测试满足要求,则之后对粒子浓度和微生物浓度(需要时)进行测量,以便验明其符合洁净室设计的技术条件。

(4)送风量与排风量:如果是紊流洁净室,那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室,则要测量其风速。

(5)其他测试:除了上述这些污染控制方面的测试以外,有时还必须进行下述一项或若干项测试:温度、相对湿度、室内加热与冷却容量、噪声值、光照度、振动值。

(6)隔离检漏:这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料侵入洁净室。

(7)各区之间的气流控制:为证明各区之间气流运动方向正确,也就是从洁净区向洁净度差的区域流动,必须检测:(1)各区间的压差正确;(2)门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确,即从洁净区向洁净程度差的区域流动。

以上就是我们对GMP认证过滤器的使用要求以及GMP认证过滤器的 检测进行的介绍,相信大家看完我们的介绍,能够给大家带来一定的帮助。同时,如果大家还有不懂的地方,可以随时打电话进行咨询。

欲了解更多过滤器相关知识请点击:http://www.aqsiqregistration.com/news2/newshow-8631.html,转载请注明出处。

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